2021年6月3日， 作為舶來品，鉛衣在中國的醫療行業已有十余年的歷史，以下蘇東醫用防護小編對其在認證、法規遵守、檢測等方面的應用與國外的對比。

    就鉛衣認證和遵守法律規范而言，國內放射防護服屬于一類醫療器械，而國內放射防護服則屬于PPE第II類個人防護用品，并按照EC指令89/689/EEC的要求，在PPE中登記為PPE第I類個人防護用品。這是Pf的1類美國人，遵守21CFR892. 6500法規。

    關于防護服的測試方面，,國內測試機構是北京市疾病預防控制中心等，而在歐美國家，有許多第三方測試機構(如:加拿大國立研究院、紐約哥倫比亞大學等)或獨立于政府的其他測試機構。

    我國檢測鉛衣的指標是出廠檢驗(主要是鉛當量檢驗);而在使用中，對現役防護服裝的檢測頻率較低，幾乎沒有檢測。沒有專門人員負責，醫院自己做測試。但不少醫院也逐漸走上正軌，每年都會在正常使用時進行檢測。但是，根據《GBZ176-2006醫學診斷X射線個人防護材料和用品標準》:

個人防護材料和用品的使用應每年至少自檢兩次。

    在國外對產品進行的檢測主要是對衰減率的檢測，而在歐美國家，防護用品從發運到用戶手中開始算起，需要每年進行1至2次的檢測，主要檢查防護服內層防護材料在使用過程中是否有損壞(如:斷裂、穿孔等)。這種檢查一般可在醫院的放射科進行。由醫院指定部門負責采集、檢測、記錄檢測結果。

    此外就鉛衣的報廢依據標準而言，目前國內還沒有報廢標準，國內醫院多以使用年限長，表面破損，污染，不能修復，材料老化，破衣斷衣等簡單標準進行淘汰。并且國內報廢防護服沒有專門的接收處理機構，由醫院自行處理。

    國外進口鉛衣有嚴格的報廢標準，即防護服破損部位的面積總面積>10平方厘米;生殖器官破損部位的面積>0.2平方厘米或20平方毫米;圍脖破損部位的面積>0. 03平方厘米或3平方毫米;破手套>3平方厘米;